Nuove ipotesi sulla morte di Liliana Resinovich: Quarto Grado analizza i capelli trovati sul corpo. Contaminazione o prova ...

È così che trascorre le sue giornate il piccolo Charlie Gard, affetto da una malattia genetica rara: la sindrome di deperimento mitocondriale. Al momento della diagnosi non aveva ancora compiuto ...

"Tra le nuove soluzioni oggi disponibili c'è un tris di molecole (piruvato, nicotinamide, coenzima Q10) in grado di migliorare la funzione energetica mitocondriale e proteggere il mitocondrio dalla ...

Le mutazioni in quei geni compromettono l'efficiente replicazione del DNA mitocondriale, causando sintomi che possono iniziare dalla prima infanzia all'età adulta. I sintomi, che possono essere ...

I dottori scoprirono che ad affliggere Charlie era una malattia genetica rara, una forma di sindrome da deplezione del Dna mitocondriale. Questa malattia provoca un progressivo indebolimento dei ...

L'esame del tessuto cerebrale post-mortem di pazienti affetti da Parkinson ha confermato che l’interazione α-Sinucleina/TOM 20 è associata alla perdita di proteine mitocondriali nei ...

Il principe Federico di Lussemburgo è morto all’età di 22 anni per una malattia rara (la malattia mitocondriale legata alla PolG, ndr). Era il figlio minore di Robert di Lussemburgo e di ...

Ma che cos’è la malattia di Polg? Si chiama sindrome di Alpers, o sindrome di Alpers-Huttenlocher ed è una malattia genetica mitocondriale che priva le cellule del corpo di energia ...

Lutto e dolore nella famiglia reale lussemburghese. Il principe Federico è morto all’età di 22 anni per una malattia rara (la malattia mitocondriale legata alla PolG, ndr) era il figlio minore di ...

Il ragazzo, ultimogenito del granduca Roberto e Giulia di Nassau, ha lottato a lungo contro la malattia mitocondriale POLG, che lo ha indebolito progressivamente fino alla fine. "Venerdì 28 ...